По данным фармкомпании «Промомед», первая фаза испытаний препарата будет проводиться с участием пациентов.

Первая фаза клинических исследований пептидной вакцины от рака в России начнется в 2027 году, сообщила ТАСС директор по новым продуктам фаркомпании «Промомед» Кира Заславская.

— В доклинической стадии у нас совместно с международными партнерами есть поливалентная мультитаргетная вакцина — не РНК, а пептидная. Она будет направлена на лечение различных опухолей, и мы рассчитываем войти в первую фазу клинических исследований в следующем году. Причем сразу с участием пациентов: такие препараты не исследуются на добровольцах, — пояснила она.

Пептидная вакцина от рака — это способ «показать» иммунной системе характерные фрагменты опухоли. В организм вводят короткие части белков, которые встречаются в раковых клетках. После этого иммунные клетки учатся распознавать такие признаки и атаковать клетки опухоли.

В отличие от РНК-вакцины, пептидная вакцина дает организму уже готовые фрагменты белков. РНК-вакцина действует иначе: она приносит клеткам «инструкцию», по которой они сами временно производят нужный белок или его часть. Затем иммунная система тоже учится его узнавать. В итоге цель у обеих вакцин похожая — помочь организму заметить опухоль и запустить против нее точный иммунный ответ.

«Промомед» — российская биофармацевтическая компания. В ее структуру входят собственный R&D-центр (центр исследований и разработок), заводы «Биохимик» и «Берахим». Компания развивает диверсифицированный портфель из более 370 лекарственных препаратов в топ-10 сегментах фармацевтического рынка.

Ранее руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова назвала дату появления на рынке первой отечественной вакцины от аллергии на пыльцу березы «Аллергарда».